A differenza della maggior parte degli altri metodi, PGTseq-A combina due informazioni distinte per fornire un’accuratezza senza precedenti. Il test valuta simultaneamente la quantità di DNA in numerosi siti su ciascun cromosoma utilizzando un metodo avanzato di sequenziamento di nuova generazione e combina queste informazioni con l’analisi delle variazioni di sequenza del DNA, che forniscono una valutazione indipendente del numero di copie del cromosoma.
25,007 embryos analyzed.
%transferable per informative embryo
Juno utilizza un’esclusiva metodologia PGTseq-A, che è l’unica al mondo ad aver dimostrato con successo la validità clinica in uno studio sulla non selettività.
La nostra strategia PGTseq-A impiega i più recenti metodi di sequenziamento di nuova generazione, aumentando la qualità dei dati ottenuti e producendo risultati di un’accuratezza senza precedenti.
Neo24 It is a non-invasive prenatal test, performed with maternal blood, completely safe for the mother and her unborn child. We analyze the 24 chromosomes for the peace of mind of future mothers.
Enables established pregnancies (from 10 weeks of gestation) to be assessed for certain chromosome abnormalities that can lead to late miscarriages or the birth of a child with serious congenital abnormalities.
Juno vi offre la possibilità di collegare il nostro sistema di gestione e refertazione con il sistema della vostra clinica. In questo modo sarete sempre connessi e avrete informazioni in tempo reale sul processo in corso e sullo stato del vostro campione.
